אגמאגלובולינמיה של ברוטון
נבדק על ידי צוות מטופל קלינאיעודכן לאחרונה על ידי Dr Colin Tidy, MRCGPעודכן לאחרונה 16 יולי 2010
עומד בהנחיות העריכה של Patient
- הורדהורד
- שתף
- Language
- דיון
- Ask Patient
- גרסת שמע
- הוסף למקורות מועדפים בגוגל
הודעה לגבי התוכן
הדף הזה לא נבדק לאחרונה, ולכן ייתכן שחלק מהמידע או מהקישורים החיצוניים השתנו.
אנשי מקצוע רפואיים
מאמרי עיון מקצועיים מיועדים לשימוש של אנשי מקצוע בתחום הבריאות. הם נכתבים על ידי רופאים מבריטניה ומבוססים על ראיות מחקריות, הנחיות בריטיות ואירופאיות. ייתכן שתמצא אחד מהמאמרים שלנו מאמרי הבריאות יותר שימושי.
Bruton's agammaglobulinaemia is an X-linked חסר חיסוני characterised by failure to produce mature B lymphocyte cells and is associated with a failure of immunoglobulin heavy chain rearrangement.
אפידמיולוגיה
The incidence is approximately 1 in 250,000 but this may be an underestimate.1
One third of cases are thought to arise from new mutations.
הצגה
Most likely to be diagnosed when unusually severe or recurrent respiratory tract infections occur in a male infant. The most common infections are due to Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b, Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis ו Moraxella catarrhalis.
The infant may also present with persistent שלשול ו כישלון לשגשג. Diarrhoea is often caused by ג'יארדיה סוגים ו קמפילובקטר spp. Enteroviral infections are potentially fatal, including those due to the attenuated vaccine strain of poliovirus.
Herpes simplex infections are more likely to be recurrent. Patients can defend against other viruses such as חצבת ו אבעבועות רוח.
Family history is important, as about one third of patients have an affected family member. Female carriers have no clinical manifestations.
אבחנה מבדלת
גורמים אחרים ל hypogammaglobulinaemia, chronic and recurrent respiratory tract infections, chronic diarrhoea and failure to thrive.
T-cell disorders.
X-linked immunodeficiency with hyper-IgM.
הפרעות לימפופרוליפרטיביות.
סיסטיק פיברוזיס and other causes of severe, recurrent respiratory tract infections.
חקירות
Quantitative measurements of immunoglobulins.
Confirmation requires low or absent expression of CD19 lymphocytes and normal or increased numbers of mature T lymphocytes.
Specific IgG antibody responses to T-cell dependent and T-cell independent antigens administered as immunisations.
בדיקות תפקודי כבד are recommended at yearly intervals to monitor for autoimmune hepatitis ו הפטיטיס C.
Respiratory function tests in older children, to monitor the progressive nature of chronic lung disease. Both restrictive and obstructive chronic lung disease may occur.
Imaging studies include chest X-ray and CT scans of the sinuses and lungs.
ברונכוסקופיה.
Upper and lower gastrointestinal endoscopy to assess the extent of מחלת מעי דלקתית.
אבחון טרום לידתי is possible for families known to carry a mutated gene.
מחלות נלוות
Autoimmune disorders such as arthritis, autoimmune haemolytic anaemia, autoimmune thrombocytopenia, and autoimmune neutropenia may be associated either at presentation, or develop later.
Increased incidence of allergic diseases, eg atopic dermatitis, נזלת אלרגית, אסתמה.
Increased risk of malignancy, especially לימפומות and gastrointestinal malignancy.
Inflammatory bowel disease is usually chronic.
Hypogammaglobulinaemia is also associated with a high incidence of hepatitis.2
ניהול1
The mainstay of treatment is intravenous immunoglobulin, which decreases and delays both morbidity and mortality.3
Antibiotic therapy is required at high dosage and for a longer duration of therapy than is usually recommended. Inhaled bronchodilators and steroids are usually required.
Sinusitis is chronic in older patients and is treated with nasal steroids, saline nasal sprays, and often requires surgical intervention.
כרוני אקזמה is treated in the usual way with moisturising creams and סטרואידים מקומיים but has a high risk of bacterial infection.
Chronic lung disease may require surgical intervention.
סיבוכים
Chronic lung disease, eg ברונכיאקטזיס.
Chronic infection, including chronic enteroviral infection of the central nervous system.
תחזית
Viral and pulmonary infections cause more than 90% of mortalities.
Patients who begin immunoglobulin replacement therapy before the age of 5 years have a more prolonged survival rate and decreased morbidity.
Some patients now survive into their late forties.
מניעה
טיפול גנטי is not yet available and stem cell transplantation is not considered appropriate because of its risk and because of improved outcomes with immunoglobulin replacement therapy.
עדכונים בלעדיים לאנשי מקצוע בתחום הבריאות
הישאר מעודכן עם העדכונים הקליניים האחרונים, תובנות מקצועיות והנחיות מבוססות ראיות. הניוזלטר של Patient Pro אוסף תוכן חיוני לאנשי מקצוע בתחום הבריאות - נשלח ישירות לתיבת הדואר הנכנס שלך.
על ידי הרשמה אתה מקבל את שלנו מדיניות הפרטיות שלנו. באפשרותך לבטל את המנוי בכל עת. לעולם לא נמכור את הנתונים שלך.
קריאה נוספת והפניות
- ברוטון א-גמאגלובולינמיה טירוזין קינאז, BTK; תורשה מנדלית מקוונת באדם (OMIM)
- Chin T; Bruton Agammaglobulinaemia, eMedicine, Sept 2008
- Hermaszewski RA, Webster AD; Primary hypogammaglobulinaemia: a survey of clinical manifestations and complications. Q J Med. 1993 Jan;86(1):31-42.
- Skull S, Kemp A; Treatment of hypogammaglobulinaemia with intravenous immunoglobulin, 1973-93. Arch Dis Child. 1996 Jun;74(6):527-30.
אודות המבקרצפה בפרופיל המלא

צוות קלינאים למטופלים
צוות הקליני של Patient.info יוצר ובודק את התוכן הבריאותי שלנו כדי להבטיח שהוא מדויק, מבוסס על ראיות ומונחה על ידי סטנדרטים מהימנים של NHS ו-NICE.
עוד בהמטולוגיה
- אנמיה במחלת כליות כרונית
- מוצרי דם לעירוי
- סיבוכים של זיהום HIV
- מוטציית פקטור V ליידן הגורמת לטרומבופיליה
- ספירת דם מלאה וסרט דם היקפי
- המודילוציה
- אנמיה המוליטית
- תסמונת HELLP
- תסמונת היפראוזינופילית
- אנמיה מחוסר ברזל
- מלריה
- מסטוציטוזיס והפרעות בתאי פיטום
- תסמונות מיאלודיספלסטיות
- המוגלובינוריה פרוקסיסמלית קרה
- המוגלובינוריה לילית פרוקסיזמלית
- תסמונת פלמר-וינסון
- פוליציטמיה ורה
- חסר ראשוני בנוגדנים
- אימונוגלובולינים טיפוליים
- מקרוגלובולינמיה של ולדנשטראם


