אאוזינופיליה
נבדק על ידי Dr Colin Tidy, MRCGPעודכן לאחרונה על ידי ד"ר היילי וילאסי, FRCGP עודכן לאחרונה 12 Aug 2024
עומד בהנחיות העריכה של Patient
- הורדהורד
- שתף
- Language
- דיון
- גרסת שמע
- הוסף למקורות מועדפים בגוגל
אנשי מקצוע רפואיים
מאמרי עיון מקצועיים מיועדים לשימוש של אנשי מקצוע בתחום הבריאות. הם נכתבים על ידי רופאים מבריטניה ומבוססים על ראיות מחקריות, הנחיות בריטיות ואירופאיות. ייתכן שתמצא אחד מהמאמרים שלנו מאמרי הבריאות יותר שימושי.
What is eosinophilia?
The main functions of eosinophils include involvement in defence against parasites, allergic responses, tissue inflammation and immunity. Eosinophilia is a peripheral eosinophil count greater than the upper limit of normal range, usually around 0.50 x 109/L. In many cases the cause is clear - eg, atopic disease. However, the differential diagnosis includes many serious diseases, including malignancy.
Based on the counts, eosinophilia can subdivide into different categories: mild (0.50-1.5 x109, moderate (1.5-5.0 x109), and severe (> 5.0 x109).1
How common is eosinophilia? (Epidemiology)
In the UK, eosinophilia is most often due to allergic conditions.
Worldwide, helminth infections are the most common cause of eosinophilia.2
Symptoms of eosinophilia (presentation)1
There are heterogeneous manifestations of the disease with severity varying from mild to end-organ damage. Skin, pulmonary, and gastrointestinal organ systems are commonly involved. Constitutional symptoms like low-grade fevers, night sweats, fatigue, weight loss can occur in multiple conditions.
Comprehensive history taking and thorough physical examination are extremely important, and sometimes enough, for diagnosis.
Travel history to assess whether a patient has travelled to an area that is endemic for certain infections, including helminthic infections.
Medication and diet history to evaluate for allergic reactions associated with eosinophilia.
History of symptoms associated with possible underlying causes (see 'Causes', below).
A complete physical examination is required because diseases associated with eosinophilia can involve any part of the body.
Causes of eosinophilia (aetiology)3
Allergy diseases: אסתמה, אורטיקריה, אקזמה, allergic rhinitis, angioneurotic oedema.
Drug hypersensitivity. Drugs which more commonly cause eosinophilia include anticonvulsants, allopurinol, sulfonamides and certain antibiotics. When eosinophilia is accompanied by a rash and systemic symptoms, this is called the DRESS syndrome (Drug Reaction with Eosinophilia and וystemic וymptoms).4
Connective tissue diseases:
Eosinophilic granulomatosis with polyangitis (formerly known as) Churg-Strauss syndrome. וסקוליטיס causing multisystem disease, but particularly of the lungs. It is associated with asthma, lung infiltrates and eosinophilia.5
Eosinophilic fasciitis. A rare condition characterised by eosinophilia with inflammation and thickening of the skin and fascia.6
Eosinophilia myalgia syndrome. A rare condition associated with myalgia and eosinophilia.
Infections: in particular, parasitic infections including ascariasis, schistosomiasis, trichinellosis, visceral larva migrans, strongyloidiasis, echinococcosis, coccidioidomycosis.
Hypereosinophilic syndromes (HES) is characterized by: >1.5 x 109 eosinophils on 2 examinations >1 month apart; the percentage of eosinophils in the bone marrow (BM) section must exceed 20% of all nucleated cells; the pathologist's assessment that the tissue infiltration by eosinophils is extensive and/or marked deposition of eosinophil granule proteins is found; evidence of organ or tissue damage attributable to tissue hypereosinophilia (HE); exclusion of other disorders or conditions as major reasons for organ damage.7
Neoplasia:
Lymphoma (eg, לימפומת הודג'קין, לימפומה שאינה הודג'קין).
Leukaemia: chronic myeloid leukaemia, adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATLL), eosinophilic leukaemia (very rare).
סרטן הקיבה או סרטן ריאות (ie paraneoplastic eosinophilia).
Endocrine: adrenal insufficiency - eg, מחלת אדיסון.
Skin disease - pemphigus, dermatitis herpetiformis, erythema multiforme.
Löffler's syndrome (accumulation of eosinophils in the lungs, due to parasitic infection).8
Löffler's endocarditis (restrictive cardiomyopathy with eosinophilia).9
Irradiation.
Diagnosing eosinophilia (investigations)3
Investigation is guided by the history, examination, and clinical picture and may include:
FBC, including differential white cell count.
Renal function tests, LFTs.
Urine tests: all patients with blood eosinophilia and haematuria and who have been in Africa should have their urine examined for the eggs of Schistosoma haematobium. Cystoscopy may be required to confirm the diagnosis.
Lumbar puncture: CSF eosinophilia due to worm infections (eg, Angiostrongylus cantonensis), drug reactions, and coccidioidomycosis meningitis.
CT scans of the lungs, abdomen, pelvis, and brain evaluate for focal defects due to diverse causes of eosinophilia - eg,:
Worm infections of the liver (eg, פאסיולה הפטיקה) can cause focal hepatic lesions.
Coccidioidomycosis can cause focal lesions in the lung, which are visible on CXR or CT scan.
Hodgkin's lymphoma or non-Hodgkin's lymphoma can cause lymphadenopathy in the abdomen, which can be seen on a CT scan.
Echocardiogram to assess for thrombi (eg, mural, endocardial) due to hypereosinophilic syndrome.
Bone marrow biopsy may be required.
Outlook for eosinophilia (prognosis)1
Prognosis can vary from mild disease to fatal outcome, depending on multiple factors like the cause of the eosinophilia, the presence of organ damage, the subtype of eosinophilia, and the timeliness of appropriate medical treatment. Eosinophils can produce proinflammatory cytokines and contain proteolytic enzymes that can damage the host cell wall, so tissue damage can occur if eosinophilia is not treated appropriately.
עדכונים בלעדיים לאנשי מקצוע בתחום הבריאות
הישאר מעודכן עם העדכונים הקליניים האחרונים, תובנות מקצועיות והנחיות מבוססות ראיות. הניוזלטר של Patient Pro אוסף תוכן חיוני לאנשי מקצוע בתחום הבריאות - נשלח ישירות לתיבת הדואר הנכנס שלך.
על ידי הרשמה אתה מקבל את שלנו מדיניות הפרטיות שלנו. באפשרותך לבטל את המנוי בכל עת. לעולם לא נמכור את הנתונים שלך.
קריאה נוספת והפניות
- Guideline for the investigation and management of eosinophilia; British Committee for Standards in Haematology (2016)
- Shomali W, Gotlib J; World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2019 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2019 Oct;94(10):1149-1167. doi: 10.1002/ajh.25617.
- Ness TE, Erickson TA, Diaz V, et al; Pediatric Eosinophilia: A Review and Multiyear Investigation into Etiologies. J Pediatr. 2023 Feb;253:232-237.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2022.09.048. Epub 2022 Oct 3.
- Bhatti K, Bandlamudi M, Lopez-Mattei J; Endomyocardial Fibrosis.
- Kanuru S, Sapra A; Eosinophilia.
- Mejia R, Nutman TB; Evaluation and differential diagnosis of marked, persistent eosinophilia. Semin Hematol. 2012 Apr;49(2):149-59. doi: 10.1053/j.seminhematol.2012.01.006.
- Kuang FL; Approach to Patients with Eosinophilia. Med Clin North Am. 2020 Jan;104(1):1-14. doi: 10.1016/j.mcna.2019.08.005.
- Hama N, Abe R, Gibson A, et al; Drug-Induced Hypersensitivity Syndrome (DIHS)/Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS): Clinical Features and Pathogenesis. J Allergy Clin Immunol Pract. 2022 May;10(5):1155-1167.e5. doi: 10.1016/j.jaip.2022.02.004. Epub 2022 Feb 15.
- Chakraborty RK, Aeddula NR; Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis (Churg-Strauss Syndrome).
- Eosinophilic fasciitis; DermNet NZ
- Mikhail ES, Ghatol A; Hypereosinophilic Syndrome.
- Suzuki Y, Suda T; Eosinophilic pneumonia: A review of the previous literature, causes, diagnosis, and management. Allergol Int. 2019 Oct;68(4):413-419. doi: 10.1016/j.alit.2019.05.006. Epub 2019 Jun 25.
- Mubarik A, Iqbal AM; Loeffler Endocarditis.
אודות המחברצפה בפרופיל המלא

Dr Hayley Willacy, FRCGP
רופא כללי, מחבר רפואי
MBChB (1992), DRCOG, DFFP, MRCOG (Part 1) MRCGP (2007), DFSRH (2013), MSc - medical education (2020)
ד"ר היילי וילאסי הייתה רופאה כללית ב-NHS שעבדה בצפון מערב אנגליה, ופרשה מעבודתה הקלינית בשנת 2022 לאחר 30 שנות עבודה.
אודות המבקרצפה בפרופיל המלא

Dr Colin Tidy, MRCGP
רופא כללי, מחבר רפואי
MBBS, MRCGP, MRCP (Paediatrics), DCH
ד"ר קולין טיידי הוא רופא ב-NHS, הממוקם באוקספורדשייר.
היסטוריית המאמר
המידע בעמוד זה נכתב ונבדק על ידי קלינאים מוסמכים.
המאמר זמין גם ב אנגלית, גרמנית, ספרדית, צרפתית, איטלקית, פורטוגזית, הינדי, עברית, ערבית, and שוודית.
Next review due: 11 Aug 2027
12 Aug 2024 | הגרסה האחרונה

שאלו, שתפו, התחברו.
עיין בדיונים, שאל שאלות ושתף חוויות במאות נושאים בריאותיים.

מרגיש לא טוב?
הערך את הסימפטומים שלך באינטרנט בחינם
עוד בהמטולוגיה
- תסמונת ברנרד-סולייה
- אגמאגלובולינמיה של ברוטון
- ספירת דם מלאה וסרט דם היקפי
- חוסר באנזים גלוקוז-6-פוספט דהידרוגנאז
- המודילוציה
- עודכןאנמיה המוליטית
- המופיליה B
- לימפומת הודג'קין
- Hypogammaglobulinaemia
- היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס
- לוקמיה בילדים
- מלריה
- לימפומה שאינה הודג'קין
- תרומת איברים
- Paraproteinaemia
- הגדלת טחול והיפרספלניזם
- תסמונת TAR
- תרומבוציטופניה והפרעות בתפקוד טסיות
- תרומבופיליה
- תסמונת לימפופרוליפרטיבית בתאחיזה ל-X