בלון קיבה אלוריון: מידע בטיחות מעודכן עקב הסיכונים לחסימת מוצא הקיבה, חסימת מעי דק וניקוב קיבה (DSI/2026/004)
נכתב על ידי הסוכנות הרגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA)פורסם במקור 27 May 2026
עומד בהנחיות העריכה של Patient
- הורדהורד
- שתף
- Language
- דיון
- גרסת שמע
- הוסף למקורות מועדפים בגוגל
אנשי מקצוע רפואיים
מאמרי עיון מקצועיים מיועדים לשימוש של אנשי מקצוע בתחום הבריאות. הם נכתבים על ידי רופאים מבריטניה ומבוססים על ראיות מחקריות, הנחיות בריטיות ואירופאיות. ייתכן שתמצא אחד מהמאמרים שלנו מאמרי הבריאות יותר שימושי.
In rare instances, the Allurion Gastric Balloon has not transited through the stomach or bowel as intended, leading to complications such as gastric outlet obstruction, small bowel obstruction and gastric perforation.
אודות התראות והחזרות של MHRA
הסוכנות הרגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA) היא הרגולטור של בריטניה לתרופות, חיסונים ומכשירים רפואיים. אחת מהאחריות המרכזיות שלה היא לפקח על הבטיחות והיעילות של מוצרים בשימוש ברחבי ה-NHS ומערכת הבריאות הרחבה יותר. כאשר מזוהים חששות בטיחותיים חדשים, או כאשר מתעוררות בעיות בייצור או הפצה של תרופה או מכשיר, ה-MHRA מוציאה התראות וזימונים כדי להגן על מטופלים ולתמוך באנשי מקצוע בתחום הבריאות.
התראות אלו יכולות להופיע בצורות שונות. חלקן מספקות הנחיות מעודכנות על דרישות מרשם או מעקב עבור תרופות וחיסונים. אחרות עשויות להדגיש תופעות לוואי חדשות שהוכרו, או להזכיר לרופאים צעדים חשובים להפחתת סיכונים. במקרה של מכשירים רפואיים, התראות עשויות לכלול הודעות בטיחות בשטח, החזרות מוצרים, או שינויים דחופים במכשירים. כל התקשורות הללו נועדו להבטיח שהמוצרים ישמשו בבטחה ושכל הסיכונים ינוהלו כראוי.
Patient.info מפרסם מחדש התראות והחזרות של MHRA כך שמידע זה יהיה זמין במהירות ובנגישות הן לאנשי מקצוע בתחום הבריאות והן לציבור. התקציר לעיל נלקח ישירות מהפרסום הרשמי של MHRA. לקריאת ההמלצות המלאות, כולל המלצות מפורטות לרופאים, יצרנים ומטופלים, אנא עקבו אחר הקישור "קרא עוד" לאתר MHRA.
אם אתה איש מקצוע בתחום הבריאות, עליך לעיין בהודעה המלאה כדי לאשר את המידע העדכני ביותר על מרשמים, דרישות המעקב וכל פעולה שעליך לנקוט בפרקטיקה שלך. אם אתה מטופל או מטפל, אל תפסיק את הטיפול או תבצע שינויים בתרופות או במכשיר שלך מבלי לפנות תחילה לייעוץ מקצועי. אם יש לך חששות לגבי התרופה או המכשיר שלך, פנה לרופא המשפחה שלך, לרוקח או לאחות מומחית.
עדכונים בלעדיים לאנשי מקצוע בתחום הבריאות
הישאר מעודכן עם העדכונים הקליניים האחרונים, תובנות מקצועיות והנחיות מבוססות ראיות. הניוזלטר של Patient Pro אוסף תוכן חיוני לאנשי מקצוע בתחום הבריאות - נשלח ישירות לתיבת הדואר הנכנס שלך.
על ידי הרשמה אתה מקבל את שלנו מדיניות הפרטיות שלנו. באפשרותך לבטל את המנוי בכל עת. לעולם לא נמכור את הנתונים שלך.
אודות המחברצפה בפרופיל המלא

הסוכנות הרגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA)
סוכנות ממשלתית בריטית
היסטוריית המאמר
המידע בעמוד זה נכתב ונבדק על ידי קלינאים מוסמכים.
המאמר זמין גם ב אנגלית, גרמנית, ספרדית, צרפתית, איטלקית, פורטוגזית, הינדי, עברית, ערבית, and שוודית.
27 May 2026 | פורסם במקור
נכתב על ידי:
הסוכנות הרגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA)

שאלו, שתפו, התחברו.
עיין בדיונים, שאל שאלות ושתף חוויות במאות נושאים בריאותיים.

מרגיש לא טוב?
הערך את הסימפטומים שלך באינטרנט בחינם
עוד בהתראות, ריקולים ומידע בטיחותי
- חדשClass 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- החזרת תרופות מחלקה 2: רג'נט מדיקל לימיטד / מולנליקה הלת' קר, היביווש 500 מ"ל, EL(26)A/15
- החזרת תרופות מחלקה 2: רוקשאו בע"מ סוחרת כמעבדות קיורליף, שמן קיורליף [FS] 10 מ"ג/מ"ל THC, 10 מ"ג/מ"ל CBD (30 מ"ל), EL(26)A/13
- החזרת תרופות מחלקה 3: אומגה פארמה בע"מ, טבליות נאפרליף 250 מ"ג עמידות בקיבה, EL(26)A/21
- חדשהחזרת תרופות מחלקה 3: אורביט פארמה בע"מ, ציקליזין לקטט 50 מ"ג/מ"ל תמיסה להזרקה, EL(26)A/29
- הודעת פגם בתרופות מחלקה 4: Baxter Healthcare Corporation, Onkotrone Injection 2 mg/ml ריכוז לתמיסה להזרקה, EL(26)A/14
- הודעת פגם בתרופות מחלקה 4: תמיסת פה Levetiracetam Accord 100mg/ml, אקורד הלת'קר בע"מ, בריטניה, EL(25)A/40
- הודעות בטיחות שדה: 02 עד 06 במרץ 2026
- הודעות בטיחות בשטח: 1 במאי 2026
- הודעות בטיחות שדה: 13 עד 17 באפריל 2026
- הודעות בטיחות שדה: 18 -22 מאי 2026
- הודעות בטיחות שדה: 23-27 במרץ 2026
- הודעות בטיחות שדה: 26-30 ינואר 2026
- הודעות בטיחות בשטח: 27 באפריל עד 1 במאי 2026
- פינסטריד ודוטסטריד – אזהרות בטיחות מעודכנות לתופעות לוואי פסיכיאטריות ולתפקוד מיני
- חיסון IXCHIQ נגד צ'יקונגוניה: עדכונים להגבלות השימוש בעקבות סקירת בטיחות
- סיכום בטיחות MHRA: אפריל 2026
- חדשסקירת בטיחות MHRA: יוני 2026
- סיכום בטיחות MHRA: מאי 2026
- התראה לאומית לבטיחות המטופל: הודעת החזרה של תרופות מחלקה 1: החזרה של סוספנציה אוראלית של קווטיאפין (תרופה ללא רישיון), המיוצרת על ידי Eaststone Limited בשל פוטנציאל למנת יתר, NatPSA/2026/002/MHRA